Die häufigsten Fehler und Wartungsmethoden von UV-Spektrophotometern

Das UV-Spektrophotometer ist eines der beliebtesten Spektrometer in Laboren. Dank seiner hohen Empfindlichkeit, guten Selektivität, hohen Genauigkeit und des breiten Messbereichs zeichnet es sich vor allem durch niedrige Analysekosten, einfache Bedienung und hohe Messgeschwindigkeit aus. Es ist weit verbreitet und spielt seit Langem eine wichtige Rolle in der Analytik. Doch der Wechsel der Lichtquelle bereitet vielen Anwendern Sorgen. Bei Abweichungen in den Messwerten vermuten sie ein Problem mit der Lichtquelle. Der Spektrophotometer-Anbieter stellt Ihnen heute einige Methoden zur Fehlerbehebung bei Problemen mit der Lebensdauer der Lichtquelle vor.

Lichtquellenteil

1

Problem: Die Deuteriumlampe leuchtet nicht.

Grund: Die Lebensdauer der Deuteriumlampe ist abgelaufen (dieser Grund ist am wahrscheinlichsten).

Prüfen: Sowohl die Heizfadenspannung als auch die Anodenspannung sind in Ordnung, und der Heizfaden darf nicht durchgebrannt sein (man kann sehen, dass der Heizfaden rot ist).

Entsorgung: Deuteriumlampe ersetzen.

2

Problem: Die Wolframlampe leuchtet nicht.

Grund: Der Glühfaden der Wolframlampe ist durchgebrannt (dieser Grund ist am wahrscheinlichsten).

Prüfen: An beiden Enden der Wolframlampe liegt die Betriebsspannung an, aber die Lampe leuchtet nicht; nehmen Sie die Wolframlampe heraus und testen Sie sie mit einem Multimeter.

Entsorgung: Durch eine neue Wolframlampe ersetzen.

3

Problem: Die Wolframlampe leuchtet nicht.

Grund: Keine Beleuchtungsspannung.

Prüfen: Die Sicherung ist durchgebrannt.

Entsorgung: Ersetzen Sie die Sicherung (wenn sie nach dem Austausch erneut durchbrennt, überprüfen Sie den Stromkreis).

4

Problem: Die Deuteriumlampe leuchtet nicht.

Grund: Fehler im Zündkreis der Deuteriumlampe.

Überprüfung: Beim Zündvorgang der Deuteriumlampe muss der Glühfaden in der Regel einige Sekunden vorgeheizt werden, bevor Anode und Kathode zünden und sich entladen können. Blinkt die Lampe zu Beginn des Zündvorgangs oder blinkt sie dauerhaft, und tritt das Problem auch nach dem Einsetzen einer neuen Deuteriumlampe auf, liegt möglicherweise ein Fehler im Schaltkreis vor. Besonders anfällig für Beschädigungen ist der Hochleistungstransistor zur Lampenstromregelung.

Entsorgungseinrichtung: fachmännische Reparatur erforderlich.

UV-Spektrophotometer

Hinweis zur UV-Nutzung

1. Das Absorptionsbecken muss sauber sein und es ist auf die Verwendung mit jeweils einem anderen Gerät zu achten. Messkolben und Pipette müssen vor Gebrauch kalibriert und gereinigt werden.

2. Halten Sie beim Einsetzen der Absorptionszelle die mattierte Glasoberfläche mit den Fingern an beiden Seiten fest. Die Probe sollte sich zu 4/5 in der Zelle befinden. Bei Verwendung flüchtiger Lösungen muss die Zelle abgedeckt werden. Bedecken Sie die transparente Oberfläche von oben nach unten mit Linsenreinigungspapier. Wischen Sie die Oberfläche sauber und prüfen Sie, ob keine Lösungsmittelreste vorhanden sind. Achten Sie beim Einsetzen der Absorptionszelle in die Probenkammer auf die gleiche Ausrichtung. Spülen Sie die Zelle nach Gebrauch mit Lösungsmittel oder Wasser ab, trocknen Sie sie und bewahren Sie sie staubfrei auf.

3. Die Konzentration der Testlösung sollte zwischen 0,3 und 0,7 liegen, sofern die Spezies nicht angegeben ist.

4. Sofern nicht anders angegeben, sollte dieselbe Charge Lösungsmittel, die zur Herstellung der Testlösung verwendet wurde, als Blindwertkontrolle bei der Messung verwendet werden, und eine 1 cm Quarz-Absorptionsküvette sollte verwendet werden, um die Absorption an mehreren Punkten innerhalb des Messbereichs zu messen.± Die Messung erfolgt 2 nm vom angegebenen Absorptionsmaximum entfernt oder durch automatische Scanmessung des Geräts nahe der angegebenen Wellenlänge, um zu überprüfen, ob die Position des Absorptionsmaximums des Prüfprodukts korrekt ist. Die Wellenlänge mit der maximalen Absorption wird als Messwellenlänge verwendet. Sofern nicht anders angegeben, sollte die Wellenlänge der maximalen Absorption innerhalb der Kategorie „Die Wellenlänge liegt innerhalb“ gemessen werden.± 2 nm.

5. Es sollten zwei Proben der Prüfsubstanz verwendet werden. Bei einem Vergleichsverfahren mit einer Referenzsubstanz sollten in der Regel zwei Proben der Referenzsubstanz verwendet werden. Bei paralleler Durchführung sollte die Abweichung jedes Ergebnisses vom Mittelwert innerhalb eines bestimmten Bereichs liegen.±0.5 %.

6. Die Spaltbreite des gewählten Instruments sollte kleiner als die Halbwertsbreite der Absorptionsbande des Prüfprodukts sein, da sonst der gemessene Absorptionswert zu niedrig ausfällt. Die Spaltbreite sollte so gewählt werden, dass die Absorption des Prüfprodukts bei Verringerung der Spaltbreite abnimmt. Eine Erhöhung der Spaltbreite ist jedoch vorzuziehen. Für die meisten der getesteten Sorten kann eine Spaltbreite von 2 nm verwendet werden.