Nowy
Dom > Nowy
VR

Najczęstsze usterki i metody konserwacji spektrofotometru UV

Sierpień 19, 2020

spektrofotometr UV to jeden z najpopularniejszych spektrometrów w laboratoriach. Ze względu na wysoką czułość, dobrą selektywność, wysoką dokładność i szeroki zakres stosowanych stężeń, najważniejszy jest niski koszt analizy, łatwa obsługa i duża szybkość. Szeroko stosowany, od dawna odgrywa ważną rolę w dziedzinie analizy. Ale wszyscy będą się też martwić o zmianę źródła światła. Za każdym razem, gdy jest różnica w danych, czują, że źródło światła jest w tarapatach. DzisiajDostawca spektrofotometrów podzieli się z Tobą podsumowaniem metod rozwiązywania niektórych problemów z żywotnością źródła światła.

Część źródła światła

1

Problem: lampa deuterowa nie zapala się

Powód: żywotność lampy deuterowej wygasła (ten powód jest najbardziej prawdopodobny).

Sprawdź: Napięcie żarnika i napięcie anodowe są równe i żarnik nie może być uszkodzony (widać, że żarnik jest czerwony).

Utylizacja: Wymień lampę deuterową.

2

Problem: lampa wolframowa się nie świeci

Powód: żarnik lampy wolframowej jest przepalony (ten powód jest najbardziej prawdopodobny).

Sprawdź: Na obu końcach lampy wolframowej jest napięcie robocze, ale lampa nie świeci; wyjmij lampę wolframową i użyj multimetru do sprawdzenia.

Utylizacja: Wymień na nową lampę wolframową.

3

Problem: lampa wolframowa się nie świeci

Powód: brak napięcia oświetlenia.

Sprawdź: Bezpiecznik jest przepalony.

Utylizacja: Wymień bezpiecznik (jeśli po wymianie ponownie się przepali, sprawdź obwód zasilania).

4

Problem: lampa deuterowa nie zapala się

Przyczyna: Awaria obwodu zapłonu lampy deuterowej.

Kontrola: Podczas procesu zapłonu lampy deuterowej, żarnik na ogół musi być wstępnie podgrzany przez kilka sekund, a następnie anoda i katoda lampy mogą zostać zapalone i rozładowane. Jeśli lampka miga lub miga w sposób ciągły na początku zapłonu Po wymianie nowej lampy deuterowej jest nadal tak samo. Możliwe, że obwód jest uszkodzony. Największe ryzyko uszkodzenia ma tranzystor dużej mocy do regulacji prądu lampy.

Utylizacja: wymagają profesjonalnej naprawy.

UV Spectrophotometer

spektrofotometr UV

Uwaga dotycząca stosowania UV

1. Używany basen absorpcyjny musi być czysty i zwracać uwagę na użycie sparowane. Kolbę miarową i pipetę należy skalibrować i umyć przed użyciem.

2. Podczas pobierania kuwety absorpcyjnej palce powinny trzymać obie strony powierzchni matowego szkła, a próbkę należy umieścić w 4/5 korpusu kuwety. W przypadku stosowania roztworów lotnych należy je zakryć. Przezroczystą powierzchnię należy przykryć papierem do czyszczenia soczewek od góry do dołu. Wytrzyj do czysta i sprawdź, czy nie ma pozostałości rozpuszczalnika. Zwróć uwagę na ten sam kierunek podczas umieszczania kuwety absorpcyjnej w komorze próbki. Po użyciu wypłukać rozpuszczalnikiem lub wodą, wysuszyć i przechowywać z dala od kurzu.

3. Stężenie roztworu badawczego powinno wynosić od 0,3 do 0,7, chyba że wskazano gatunek.

4. O ile nie określono inaczej, tę samą partię rozpuszczalnika użytą do przygotowania roztworu badawczego należy użyć jako ślepą kontrolę podczas pomiaru, a do pomiaru absorbancji w kilku punktach w obrębie±2 nm określonego piku absorpcji lub przez przyrząd Automatyczny pomiar skaningowy w pobliżu określonej długości fali w celu sprawdzenia, czy położenie piku absorpcji badanego produktu jest prawidłowe, a długość fali o maksymalnej absorbancji jest używana jako długość fali pomiarowej. O ile nie określono inaczej, maksymalna długość fali absorbancji powinna być mierzona w kategorii Długość fali mieści się w±2nm.

5. Należy pobrać dwie kopie substancji badanej. Jeżeli jest to metoda porównywania substancji odniesienia, na ogół należy pobrać dwie kopie substancji odniesienia. Przy pracy równoległej odchylenie każdego wyniku od wartości średniej powinno mieścić się w granicach±0,5%.

6. Szerokość szczeliny wybranego instrumentu powinna być mniejsza niż połowa szerokości pasma absorpcji badanego produktu, w przeciwnym razie zmierzona wartość absorbancji będzie niższa. Szerokość szczeliny należy dobrać tak, aby zmniejszyć absorbancję badanego produktu, gdy szerokość szczeliny jest zmniejszona. Wzrost będzie miał pierwszeństwo. W przypadku większości testowanych odmian można zastosować szczelinę o szerokości 2 nm.

Podstawowe informacje
  • Rok założenia
    --
  • Rodzaj działalności
    --
  • Kraj / region.
    --
  • Główny przemysł
    --
  • Główne Produkty
    --
  • Osoba prawna przedsiębiorstwa
    --
  • Razem Pracowników
    --
  • Roczna wartość wyjściowa
    --
  • Rynek eksportu
    --
  • Współpracowani klienci
    --

Wyślij zapytanie

Wybierz inny język
English
Bahasa Melayu
Pilipino
Polski
Монгол
русский
Português
한국어
italiano
français
Español
Deutsch
العربية
Aktualny język:Polski