Najczęstsze usterki i metody konserwacji spektrofotometru UV

Spektrofotometr UV to jeden z najpopularniejszych spektrometrów w laboratoriach. Ze względu na wysoką czułość, dobrą selektywność, wysoką dokładność i szeroki zakres stężeń, jego najważniejszymi cechami są niski koszt analizy, łatwość obsługi i szybkość. Szeroko stosowany, od dawna odgrywa ważną rolę w dziedzinie analizy. Jednak każdy martwi się również o wymianę źródła światła. Każda różnica w danych może sugerować problem ze źródłem światła. Dostawca spektrofotometrów podzieli się z Państwem podsumowaniem metod rozwiązywania problemów związanych z żywotnością źródła światła.

Część źródła światła

1

Problem: Lampa deuterowa nie świeci

Powód: upłynął okres żywotności lampy deuterowej (ten powód jest najbardziej prawdopodobny).

Sprawdź: Napięcie żarnika i napięcie anody są takie same i żarnik nie może być zerwany (możesz zauważyć, że ma kolor czerwony).

Utylizacja: Wymień lampę deuterową.

2

Problem: Lampa wolframowa nie świeci

Powód: Przepalenie się żarnika w żarniku lampy wolframowej (ta przyczyna jest najbardziej prawdopodobna).

Sprawdź: Na obu końcach lampy wolframowej jest napięcie robocze, ale lampa nie świeci; wyjmij lampę wolframową i sprawdź za pomocą multimetru.

Utylizacja: Wymień lampę wolframową na nową.

3

Problem: Lampa wolframowa nie świeci

Powód: Brak napięcia oświetlenia.

Sprawdź: Bezpiecznik jest przepalony.

Utylizacja: Wymień bezpiecznik (jeśli po wymianie ponownie się przepali, sprawdź obwód zasilania).

4

Problem: Lampa deuterowa nie świeci

Powód: Awaria obwodu zapłonowego lampy deuterowej.

Kontrola: Podczas procesu zapłonu lampy deuterowej żarnik zazwyczaj musi być wstępnie podgrzany przez kilka sekund, a następnie anoda i katoda lampy mogą zostać zapalone i rozładowane. Jeśli lampa błyska lub błyska nieprzerwanie na początku zapłonu, po wymianie lampy deuterowej problem nadal występuje. Możliwe, że obwód jest uszkodzony. Tranzystor dużej mocy do regulacji prądu lampy jest najbardziej narażony na uszkodzenie.

Utylizacja: wymaga profesjonalnej naprawy.

Spektrofotometr UV

Uwaga dotycząca stosowania promieniowania UV

1. Używany basen absorpcyjny musi być czysty i należy zwrócić uwagę na jego użycie w parach. Kolbę miarową i pipetę należy skalibrować i umyć przed użyciem.

2. Podczas wyjmowania kuwety absorpcyjnej, palce powinny trzymać obie strony matowej powierzchni szklanej, a próbka powinna znajdować się w 4/5 wysokości korpusu kuwety. W przypadku stosowania roztworów lotnych, kuweta powinna być przykryta. Przezroczystą powierzchnię należy przetrzeć papierem do czyszczenia soczewek od góry do dołu. Wytrzeć do czysta i sprawdzić, czy nie ma na niej pozostałości rozpuszczalnika. Zwróć uwagę na ten sam kierunek umieszczania kuwety absorpcyjnej w komorze próbki. Po użyciu przepłukać ją rozpuszczalnikiem lub wodą, osuszyć i przechowywać z dala od kurzu.

3. Stężenie roztworu testowego powinno mieścić się w granicach od 0,3 do 0,7, chyba że wskazano konkretny gatunek.

4. Jeżeli nie określono inaczej, tę samą partię rozpuszczalnika, która została użyta do przygotowania roztworu testowego, należy użyć jako ślepej próby podczas pomiaru, a do pomiaru absorbancji w kilku punktach w obrębie kuwety należy użyć kwarcowej kuwety absorpcyjnej o średnicy 1 cm.± 2 nm określonego piku absorpcji lub za pomocą automatycznego pomiaru skanującego w pobliżu określonej długości fali w celu sprawdzenia, czy położenie piku absorpcji badanego produktu jest prawidłowe, a długość fali o maksymalnej absorbancji jest używana jako długość fali pomiarowej. O ile nie określono inaczej, długość fali o maksymalnej absorbancji powinna być mierzona w kategorii „Długość fali mieści się w zakresie”.± 2nm.

5. Należy pobrać dwie kopie substancji badanej. W przypadku metody porównawczej z substancją odniesienia, zazwyczaj należy pobrać dwie kopie substancji odniesienia. W przypadku pracy równoległej odchylenie każdego wyniku od wartości średniej powinno mieścić się w granicach±0.5 %.

6. Szerokość szczeliny wybranego instrumentu powinna być mniejsza niż połowa szerokości pasma absorpcyjnego badanego produktu, w przeciwnym razie zmierzona wartość absorbancji będzie niższa. Szerokość szczeliny należy dobrać tak, aby zmniejszyć absorbancję badanego produktu po jej zmniejszeniu. Wzrost ten powinien przeważać. W przypadku większości badanych odmian można zastosować szczelinę o szerokości 2 nm.