Наиболее распространенные неисправности и методы технического обслуживания УФ-спектрофотометра

УФ-спектрофотометр — один из самых популярных спектрометров в лабораториях. Благодаря высокой чувствительности, хорошей селективности, высокой точности и широкому диапазону применимых концентраций, а также низкой стоимости анализа, простоте эксплуатации и высокой скорости работы, он широко используется и уже давно играет важную роль в области анализа. Однако всех также беспокоит вопрос замены источника света. Каждый раз, когда возникают расхождения в данных, возникает ощущение, что источник света вышел из строя. Сегодня поставщик спектрофотометров поделится с вами кратким обзором методов устранения неполадок, связанных с некоторыми проблемами, влияющими на срок службы источника света.

Часть источника света

1

Проблема: дейтериевая лампа не загорается.

Причина: истек срок службы дейтериевой лампы (эта причина имеет наибольшую вероятность).

Проверка: напряжение накала и напряжение анода совпадают, и нить накала, возможно, не оборвана (вы можете видеть, что нить накала красная).

Утилизация: Замените дейтериевую лампу.

2

Проблема: Вольфрамовая лампа не загорается.

Причина: Нить накаливания вольфрамовой лампы перегорела (эта причина имеет наибольшую вероятность).

Проверка: На обоих концах вольфрамовой лампы присутствует рабочее напряжение, но лампа не загорается; снимите вольфрамовую лампу и проверьте её с помощью мультиметра.

Утилизация: Заменить на новую вольфрамовую лампу.

3

Проблема: Вольфрамовая лампа не загорается.

Причина: Отсутствие напряжения для освещения.

Проверка: предохранитель перегорел.

Утилизация: Замените предохранитель (если он снова перегорит после замены, проверьте цепь питания).

4

Проблема: дейтериевая лампа не загорается.

Причина: Неисправность цепи зажигания дейтериевой лампы.

Проверка: В процессе зажигания дейтериевой лампы нить накала обычно необходимо предварительно прогреть в течение нескольких секунд, после чего анод и катод лампы могут быть зажжены и разряжены. Если лампа мигает или мигает непрерывно в начале зажигания, и это продолжается после замены на новую дейтериевую лампу, возможно, неисправна схема. Наибольшая вероятность повреждения наблюдается в мощном транзисторе, отвечающем за регулировку тока лампы.

Утилизация: требуется профессиональный ремонт.

УФ-спектрофотометр

Примечание по использованию УФ-излучения.

1. Используемый абсорбционный резервуар должен быть чистым, и следует соблюдать правила его использования в паре с другими. Мерную колбу и пипетку необходимо откалибровать и промыть перед использованием.

2. При извлечении абсорбционной ячейки пальцами держите матовую стеклянную поверхность с обеих сторон, а образец поместите на 4/5 глубины ячейки. При использовании летучих растворов ячейку следует накрыть. Прозрачную поверхность следует покрыть сверху вниз салфеткой для очистки линз. Протрите насухо и убедитесь в отсутствии остатков растворителя. При размещении абсорбционной ячейки в камере для образцов также соблюдайте это направление. После использования промойте ячейку растворителем или водой, высушите и храните в защищенном от пыли месте.

3. Концентрация исследуемого раствора должна быть в пределах от 0,3 до 0,7, если вид не указан.

4. Если не указано иное, в качестве контрольного образца во время измерения следует использовать ту же партию растворителя, которая использовалась для приготовления исследуемого раствора, а для измерения абсорбции в нескольких точках следует использовать кварцевую абсорбционную ячейку объемом 1 см³.± Измерение вблизи заданной длины волны вблизи заданного пика поглощения проводится с точностью до 2 нм или с помощью автоматического сканирования прибора вблизи заданной длины волны для проверки правильности положения пика поглощения исследуемого продукта; в качестве длины волны измерения используется длина волны с максимальным поглощением. Если не указано иное, длина волны с максимальным поглощением должна измеряться в категории «Длина волны находится в пределах».± 2 нм.

5. Необходимо взять два образца исследуемого вещества. Если это метод сравнения с эталонным веществом, обычно следует брать два образца эталонного вещества. При параллельной обработке отклонение каждого результата от среднего значения должно находиться в пределах±0.5 %.

6. Ширина щели выбранного прибора должна быть меньше половины ширины полосы поглощения исследуемого продукта, в противном случае измеренное значение поглощения будет ниже. Ширину щели следует выбирать таким образом, чтобы при уменьшении ширины щели уменьшалось поглощение исследуемого продукта. При этом должно преобладать увеличение. Для большинства исследуемых образцов можно использовать ширину щели 2 нм.