Kerosakan dan Kaedah Penyelenggaraan Spektrofotometer Uv yang Paling Biasa

Spektrofotometer UV merupakan salah satu spektrometer paling popular di makmal. Disebabkan oleh kepekaannya yang tinggi, selektiviti yang baik, ketepatan yang tinggi, dan julat kepekatan yang luas, perkara yang paling penting ialah kos analisis yang rendah, operasi yang mudah, dan kelajuan yang pantas. Digunakan secara meluas, ia telah memainkan peranan penting dalam bidang analisis untuk masa yang lama. Tetapi semua orang juga akan bimbang tentang menukar sumber cahaya. Setiap kali terdapat perbezaan dalam data, mereka merasakan bahawa sumber cahaya berada dalam masalah. Hari ini, Pembekal Spektrofotometer akan berkongsi dengan anda ringkasan kaedah penyelesaian masalah mengenai beberapa isu dengan jangka hayat sumber cahaya.

Bahagian sumber cahaya

1

Masalah: Lampu deuterium tidak menyala

Sebab: jangka hayat lampu deuterium telah tamat tempoh (sebab ini mempunyai kebarangkalian tertinggi).

Periksa: Voltan filamen dan voltan anod adalah kedua-duanya, dan filamen mungkin tidak putus (anda boleh melihat bahawa filamen berwarna merah).

Pelupusan: Gantikan lampu deuterium.

2

Masalah: Lampu tungsten tidak menyala

Sebab: Filamen lampu tungsten terbakar (sebab ini mempunyai kebarangkalian tertinggi).

Periksa: Terdapat voltan kerja di kedua-dua hujung lampu tungsten, tetapi lampu tidak menyala; tanggalkan lampu tungsten dan gunakan multimeter untuk menguji.

Pelupusan: Gantikan dengan lampu tungsten yang baharu.

3

Masalah: Lampu tungsten tidak menyala

Sebab: Tiada voltan lampu.

Periksa: Fius putus.

Pelupusan: Gantikan fius, (jika ia rosak lagi selepas penggantian, periksa litar bekalan kuasa).

4

Masalah: Lampu deuterium tidak menyala

Sebab: Kegagalan litar pencucuhan lampu Deuterium.

Pemeriksaan: Semasa proses penyalaan lampu deuterium, filamen biasanya perlu dipanaskan selama beberapa saat, dan kemudian anod dan katod lampu boleh dinyalakan dan dinyahcas. Jika lampu berkelip atau berkelip berterusan pada permulaan penyalaan, ia masih sama selepas menggantikan lampu deuterium baharu. Mungkin litarnya rosak. Transistor berkuasa tinggi untuk pelarasan arus lampu mempunyai peluang kerosakan yang paling besar.

Pelupusan: memerlukan pembaikan profesional.

Spektrofotometer UV

Nota tentang penggunaan UV

1. Kolam penyerapan yang digunakan mestilah bersih dan memberi perhatian kepada penggunaan berpasangan. Kelalang penyukat dan pipet hendaklah dikalibrasi dan dibasuh sebelum digunakan.

2. Semasa mengambil sel penyerapan, jari anda harus memegang kedua-dua belah permukaan kaca berkabut, dan sampel harus diletakkan pada 4/5 badan sel. Apabila menggunakan larutan meruap, ia harus ditutup. Permukaan lutsinar harus ditutup dengan kertas pembersih kanta dari atas ke bawah. Lap hingga bersih dan pastikan tiada sisa pelarut. Beri perhatian pada arah yang sama semasa meletakkan sel penyerapan di dalam ruang sampel. Bilas dengan pelarut atau air selepas digunakan, keringkan dan simpan jauh daripada habuk.

3. Kepekatan larutan ujian hendaklah antara 0.3 dan 0.7 melainkan spesies telah ditunjukkan.

4. Melainkan dinyatakan sebaliknya, kelompok pelarut yang sama yang digunakan untuk menyediakan larutan ujian hendaklah digunakan sebagai kawalan kosong semasa pengukuran, dan sel penyerapan kuarza 1cm hendaklah digunakan untuk mengukur penyerapan pada beberapa titik di dalam± 2nm daripada puncak penyerapan yang dinyatakan atau oleh instrumen Pengukuran imbasan automatik berhampiran panjang gelombang yang dinyatakan untuk memeriksa sama ada kedudukan puncak penyerapan produk ujian adalah betul, dan panjang gelombang dengan penyerapan maksimum digunakan sebagai panjang gelombang pengukuran. Melainkan dinyatakan sebaliknya, panjang gelombang penyerapan maksimum hendaklah diukur di bawah kategori Panjang gelombang adalah dalam± 2nm.

5. Dua salinan bahan ujian perlu diambil. Jika ia merupakan kaedah perbandingan bahan rujukan, dua salinan bahan rujukan secara amnya perlu diambil. Dalam operasi selari, sisihan setiap keputusan daripada nilai purata hendaklah berada dalam lingkungan±0.5 %.

6. Lebar celah instrumen yang dipilih hendaklah kurang daripada separuh lebar jalur penyerapan produk ujian, jika tidak, nilai penyerapan yang diukur akan menjadi lebih rendah. Lebar celah hendaklah dipilih untuk mengurangkan penyerapan produk ujian apabila lebar celah dikurangkan. Peningkatan akan berlaku. Bagi kebanyakan varieti yang diuji, lebar celah 2nm boleh digunakan.